HY STEMCELL自研 MSC細(xì)胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨熱賣(mài)     貨號(hào)：E8725F

規(guī)格：450+50mL/套

用途：用于骨髓、臍帶、臍血、胎盤(pán)、脂肪等各種組織來(lái)源的人間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cell, MSCs）的培養(yǎng)，包括原代細(xì)胞的培養(yǎng)和傳代細(xì)胞的擴(kuò)增。本產(chǎn)品尤其適于臨床級(jí)MSCs的培養(yǎng)。經(jīng)該體系培養(yǎng)的MSCs可用于臨床治療等用途。

產(chǎn)品介紹：

本產(chǎn)品包括以下8種明確公開(kāi)組份：

DMEM/F12 base        Essential GFs

Glutamine                  Transferrin

NaHCO3                     Albumin

Selenium                     Insulin

其中Essential GFs為十余種蛋白生長(zhǎng)因子，是人間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cell, MSCs）生長(zhǎng)所必需的，以Cocktail形式融入E8725F無(wú)血清培養(yǎng)基中。

*培養(yǎng)基的配制：

將*溶解的CCGmHuM® Human MSCs Supplement Medium（10x）細(xì)胞因子添加物加入到相應(yīng)體積的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，充分混合均勻，制備成*培養(yǎng)基。培養(yǎng)基和CCGmHuM® Human MSCs Supplement Medium（10x）細(xì)胞因子添加物的混合比例為9:1，即每9mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需要添加1mL細(xì)胞因子添加物。

為維持添加物中細(xì)胞生長(zhǎng)因子的活性，請(qǐng)將配制好的*培養(yǎng)基置于4℃避光保存，儲(chǔ)存時(shí)間不宜超過(guò)4周，1周內(nèi)用完最佳。

HY STEMCELL自研 MSC細(xì)胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨熱賣(mài)     貨號(hào)：E8725F

技術(shù)指標(biāo)：

1.物理性狀：添加劑呈淡黃色，澄清透明，PH7.0~7.6。

2.細(xì)菌培養(yǎng)：陰性

3.支原體培養(yǎng)：陰性

4.HBV-sAg：陰性

5.HIV-Ab：陰性

6.HCV-Ab：陰性

7.梅毒螺旋體抗體：陰性

8.牛血清白蛋白：陰性

9.熱源內(nèi)毒素：小于1EU/mL

10.細(xì)胞生長(zhǎng)：細(xì)胞為梭形，呈指紋狀或螺旋狀生長(zhǎng)；原代細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)和傳代細(xì)胞生長(zhǎng)良好。

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人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)：

         1.按照常規(guī)方法分離人臍帶Walton膠中的細(xì)胞。

★ 注意：從臍帶組織中分離細(xì)胞的方法，嚴(yán)重影響最終所得細(xì)胞純度和質(zhì)量。臍帶組織中含有內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、外膜細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞乃至單核巨噬細(xì)胞等。以上細(xì)胞均可貼壁，有些生長(zhǎng)速度也較快，且細(xì)胞也多呈紡錘形。這些細(xì)胞不易與間充質(zhì)干細(xì)胞區(qū)分。建議：從臍帶剝離Walton膠并剪切成小塊的過(guò)程中用生理鹽水反復(fù)漂洗干凈 或 使用酶消化法進(jìn)行間充質(zhì)干細(xì)胞的分離，以保障所得細(xì)胞純度。

2.PBS清洗細(xì)胞1次。

3.棄上清，用*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。

4.細(xì)胞計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞濃度為5×106/mL。

5.根據(jù)擬采用培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的底面積，計(jì)算接種細(xì)胞總量。一般而言，細(xì)胞來(lái)源不同，接種密度可適當(dāng)調(diào)整，5～7.5×105/cm2適于多數(shù)情況下人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

6.將接種好的細(xì)胞置于5% CO2和100%相對(duì)濕度的37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)。根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況換液。

★ 注意：一般文獻(xiàn)推薦培養(yǎng)48小時(shí)后去除非貼壁細(xì)胞。我們建議：培養(yǎng)次日觀察有無(wú)污染；如無(wú)污染現(xiàn)象，可持續(xù)培養(yǎng)5～7天，或至培養(yǎng)基顏色變黃。之后，去除非貼壁細(xì)胞，加入新鮮的*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。